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    308例儿童药品不良反应回顾性分析 认领
    1
    作者 王彬 黄淑贞 陈聪华 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第1期49-52,共4页
    目的:分析儿童药品不良反应(ADR)发生特点,为促进临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对2011年4月至2018年12月主动上报的308例有效ADR报告进行统计分析。结果:308例ADR中,男女比例1.59∶1,1~3岁年龄组发生ADR最多(51.62%)... 目的:分析儿童药品不良反应(ADR)发生特点,为促进临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对2011年4月至2018年12月主动上报的308例有效ADR报告进行统计分析。结果:308例ADR中,男女比例1.59∶1,1~3岁年龄组发生ADR最多(51.62%);给药途径以静脉滴注为主(93.33%);引发ADR最多的药品种类为抗微生物药(59.20%),其中以头孢菌素为主(49.10%);ADR以皮肤及其附件损害最常见(84.07%)。结论:应注意ADR发生的相关因素,尽可能减少ADR的发生,促进临床合理用药。 展开更多
    关键词 药品不良反应 儿童 合理用药
    某三甲医院近5年药品不良反应分析 认领
    2
    作者 胡晓燕 龙凤 +3 位作者 唐捷 郭廷东 苏强 唐志立 《中国药业》 CAS 2021年第2期18-21,共4页
    目的促进临床安全用药,并加强医疗机构药品不良反应(ADR)的报告工作。方法检索国家药品不良反应监测系统中某三甲医院2015年至2019年上报并完成评价的ADR报告,回顾性分析ADR的类型、患者年龄、性别、给药途径、药品类别、累及系统/器官... 目的促进临床安全用药,并加强医疗机构药品不良反应(ADR)的报告工作。方法检索国家药品不良反应监测系统中某三甲医院2015年至2019年上报并完成评价的ADR报告,回顾性分析ADR的类型、患者年龄、性别、给药途径、药品类别、累及系统/器官、转归、报告人职业等。结果共检索到ADR报告1127例。ADR发生最多的类型是已知一般(36.29%);男性患者略多于女性(51.73%比48.27%);61岁及以上患者(45.61%)最多;静脉给药导致的ADR(57.63%)最多;抗微生物药导致的ADR(31.06%)比其他种类药物多;皮肤及其附件(22.39%)是被累及最多的系统/器官;发生ADR的大部分患者(64.24%)好转;药师(48.54%)为上报ADR的主要人群。结论医疗机构医师、药师、护士应重视ADR的监测和上报工作,加强对患者的用药教育,更好地保障患者的用药安全。 展开更多
    关键词 医疗机构 药品不良反应 监测上报 用药安全
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    医疗机构在药品不良反应监测管理中的作用探讨 认领
    3
    作者 林清 黄玫 陈瑞家 《中国医疗管理科学》 2021年第1期87-90,共4页
    随着广大人民对医药安全的认识逐步加深,我国的药品安全理念由被动监测转向主动监管。药品不良反应问题引起人们更多的关注,加强医疗机构对不良反应的监测管理工作已势在必行。文章就医疗机构在不良反应监测管理中所发挥的作用及开展不... 随着广大人民对医药安全的认识逐步加深,我国的药品安全理念由被动监测转向主动监管。药品不良反应问题引起人们更多的关注,加强医疗机构对不良反应的监测管理工作已势在必行。文章就医疗机构在不良反应监测管理中所发挥的作用及开展不良反应监测对加强医院管理的意义进行了阐述,从而提出医疗机构可通过健全制度、加强培训、设立专项款及构建药品不良反应数据平台等方面建立相关机制,从而更大化地促进医疗机构在药品不良反应监测工作中的作用。 展开更多
    关键词 药品不良反应 医疗机构 药品安全监测管理
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    文章速递住院新生儿超说明书用药研究的系统评价 认领
    4
    作者 周怡廷 张钰 +1 位作者 何华云 华子瑜 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第2期34-39,共6页
    目的:系统评价住院新生儿超说明书用药研究现状,了解新生儿超说明书用药特点。方法:检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、PubMed、EMBase数据库,纳入中英文发表的住院新生儿超说明书用药研究,以澳大利亚Joanna Briggs Institut... 目的:系统评价住院新生儿超说明书用药研究现状,了解新生儿超说明书用药特点。方法:检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、PubMed、EMBase数据库,纳入中英文发表的住院新生儿超说明书用药研究,以澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心推荐的对现况调查类研究的质量评价工具评价纳入研究的质量,对同质研究采用RevMan3.4.0软件进行Meta分析,分析超说明书用药的发生率、类型及相关药物种类构成。结果:共纳入22项研究,合计3400例次住院新生儿,47226条用药医嘱,其中超说明书用药医嘱26172条(55.4%)。超说明书用药主要类型为无儿童用药信息用药、超剂量用药、超频次用药及超年龄用药;主要涉及药物种类为抗感染药物、神经系统药物、心血管系统药物;早产、重症监护病房新生儿更易发生超说明书用药。结论:住院新生儿超说明书用药现象普遍,可能会增加药物不良反应发生率,所以超说明书用药研究应关注药品不良反监测与评价,保障新生儿用药安全。 展开更多
    关键词 新生儿 超说明书用药 系统评价 药物不良反应
    Guided Care管理模型干预对老年慢性病管理的影响 认领
    5
    作者 庄路 《中国继续医学教育》 2021年第2期126-130,共5页
    目的探究基于Guided Care管理模型干预应用于老年患者中对药物不良反应风险的影响。方法选取医院2018年2月—2019年2月收治的老年患者106例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。对照组实施常规干预,观察组实施基于Guided Care... 目的探究基于Guided Care管理模型干预应用于老年患者中对药物不良反应风险的影响。方法选取医院2018年2月—2019年2月收治的老年患者106例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。对照组实施常规干预,观察组实施基于Guided Care管理模型干预。对比两组日常生活能力、家庭功能及社会支持水平。结果观察组干预后ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组干预后APGAR评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组干预后SSRS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年慢性病患者实施基于Guided Care管理模型干预可显著提升日常生活能力,强化家庭功能及社会支持。 展开更多
    关键词 Guided Care管理模型 老年 药物不良反应 疾病管理 风险 防控
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    国内外药品不良反应公众报告的比较研究 认领
    6
    作者 严珺怡 王尚尧 于泳 《中国合理用药探索》 CAS 2020年第9期15-20,共6页
    目的:药品不良反应报告是我国药品不良反应监测中的重要工作之一,我国药品不良反应报告数量逐年上升,然而作为报告主体之一的公众报告的比例非常低,并且药品不良反应公众报告的内容、标准、方式有待进一步研究,以便为我国药品不良反应... 目的:药品不良反应报告是我国药品不良反应监测中的重要工作之一,我国药品不良反应报告数量逐年上升,然而作为报告主体之一的公众报告的比例非常低,并且药品不良反应公众报告的内容、标准、方式有待进一步研究,以便为我国药品不良反应公众报告的工作提供指导和建议。方法:使用文献调研的方法,将我国药品不良反应公众报告与英国、荷兰、瑞典、印度等国家从报告情况、方式、内容、数据处理方面进行对比。结果:我国公众对于药品不良反应报告意识较薄弱,除此以外,我国并没有针对公众制定专用报告表格,也没有制定符合我国国情的报告方式。其次,有关部门对药品不良反应公众报告的处理和有效反馈也急需进一步加强。结论:政府应该加强对公众宣传药品不良反应报告的重要性,制定符合我国国情的公众报告方式和报告表格,重视报告的反馈,鼓励全民参与药品不良反应报告。 展开更多
    关键词 药品不良反应 药品不良反应公众报告 药物警戒 自发报告 药品上市后监督
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    综合医院药物治疗联络护理专业小组的构建与实施 认领
    7
    作者 黄伶智 王小艳 +4 位作者 毛莲 黄金 刘跃华 周雯 刘艺平 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第21期54-57,共4页
    目的探讨综合医院药物治疗联络护理专业小组的构建与运行方法及效果。方法护理部联合医务部和药学部共同组建药物治疗联络护理专业小组,规范培训内容和培训方法,指导联络护士开展药品管理、给药护理、药物不良反应监测、给药相关护理不... 目的探讨综合医院药物治疗联络护理专业小组的构建与运行方法及效果。方法护理部联合医务部和药学部共同组建药物治疗联络护理专业小组,规范培训内容和培训方法,指导联络护士开展药品管理、给药护理、药物不良反应监测、给药相关护理不良事件管理等工作。结果药物治疗工作质量督查评分由2017年的(97.73±1.95)分提升至2020年的(98.47±1.37)分;药物不良反应上报由2016年的41例次上升至2019年的298例次,严重药物不良反应和药物外渗发生率显著降低(均P<0.01)。结论药物治疗联络护理专业小组的构建和运行有利于综合医院规范药品管理,提高药物治疗工作质量,强化护理人员药物不良反应的上报意识,促进患者安全。 展开更多
    关键词 药物治疗 联络护士 药品管理 给药安全 给药护理 药物不良反应 药物外渗
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    避免药物不良反应发生的方法学研究进展 认领 被引量:2
    8
    作者 张楠 郭晓昕 贾海忠 《中国药物警戒》 2020年第1期56-62,共7页
    关于药物不良反应的相关研究日益增多,目前研究的重点几乎放在药物不良反应发生率、类型、严重程度等方面,而如何避免不良反应的研究却寥寥无几,预防和减少药物不良反应一直是现代医学的瓶颈。中医的整体思维和辨证思维为避免药物不良... 关于药物不良反应的相关研究日益增多,目前研究的重点几乎放在药物不良反应发生率、类型、严重程度等方面,而如何避免不良反应的研究却寥寥无几,预防和减少药物不良反应一直是现代医学的瓶颈。中医的整体思维和辨证思维为避免药物不良反应发生的研究提供了重要的方法学指导,笔者整理了近年来运用辨证思维研究药物不良反应的相关文献,发现确实可以减少不良反应的发生,填补了现代医学的空白,但其结论仍缺乏全面性与严密性,原因在于缺乏一个客观、全面、严密的药物不良反应研究体系,本文将从目前的研究成果以及存在的问题进行讨论。 展开更多
    关键词 药物不良反应 规律 方法学 研究 预防 西药中药化 适应证群 不适应证群
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    某市抗生素类药物不良反应报告综合分析 认领 被引量:2
    9
    作者 胡骅 项玮 叶明全 《中国当代医药》 2020年第4期207-212,共6页
    目的分析2014年1月~2016年12月某市所有医院抗生素类药物不良反应(ADR)报告,比较分析其数据特点,以减少抗生素不良反应的发生,促进临床对抗生素的合理使用。方法回顾性分析2014年1月~2016年12月某市的5630例抗生素类ADR报告,利用计算机... 目的分析2014年1月~2016年12月某市所有医院抗生素类药物不良反应(ADR)报告,比较分析其数据特点,以减少抗生素不良反应的发生,促进临床对抗生素的合理使用。方法回顾性分析2014年1月~2016年12月某市的5630例抗生素类ADR报告,利用计算机分析系统,分析抗生素药品不同性别、年龄、给药途径的ADR发生情况;分析抗生素药品新发生ADR及全部ADR的严重程度;分析抗生素药品新发生严重ADR累及系统器官和临床表现;分析抗生素药品ADR经对症处理后的转归情况;分析不同抗生素药品ADR的发生情况。结果5630例抗生素类药物的ADR报告中,男2617例(46.48%),女3004例(53.36%),性别不详9例(0.16%)。抗生素类药物引起的ADR发生年龄大多在1~10和>40~70岁;静脉滴注的给药途发生ADR最多;新发生的ADR为1047例(18.60%),2014和2015年的新发ADR例数高于2016年;从ADR严重程度分类分析,所有报告共计发生严重ADR为171例(3.04%),2015、2016年的严重ADR略微高于2014年;新发严重ADR临床表现中皮肤及其附件损害最严重,其次为全身性损害。全部ADR报告中,共3165例(56.42%)痊愈,其中2014、2015年基本持平,2016年略有降低;共2312例(41.21%)好转,各年度例数基本持平;共有20例出现了后遗症(0.36%)。全部ADR报告中,发生ADR最多的抗生素为左氧氟沙星,其次为阿奇霉素和头孢呋辛。结论临床治疗中应采用合适的给药途径、给药剂量,同时须密切关注用药过程,时刻注意新的ADR发生,对于老人和儿童用药须做好更细致的临床监护工作,保证用药安全。 展开更多
    关键词 抗生素类 药品的不良反应 用药安全 不良反应报告分析
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    我院2016—2019年辅助用药不良反应分析 认领
    10
    作者 辛海怡 成明建 叶桂红 《北方药学》 2020年第5期181-183,共3页
    目的:探讨我院2016—2019年辅助用药不良反应的特点,为临床合理使用辅助用药提供参考。方法:对我院2016年7月—2019年7月上报的353例药物不良反应及47例辅助用药不良反应进行回顾性分析。结果:353例不良反应中,女性药物不良反应占比较... 目的:探讨我院2016—2019年辅助用药不良反应的特点,为临床合理使用辅助用药提供参考。方法:对我院2016年7月—2019年7月上报的353例药物不良反应及47例辅助用药不良反应进行回顾性分析。结果:353例不良反应中,女性药物不良反应占比较多。考虑人口年龄分布及年龄跨度,≥60岁药物不良反应发生率最高,而呼吸系统疾病药物不良反应在各类疾病中最多。2016年7月15日—2017年7月14日药物不良反应137例,辅助用药不良反应26例,占比18.98%;2017年7月15日—2018年7月14日药物不良反应93例,辅助用药不良反应14例,占比15.05%;2018年7月15日—2019年7月14日药物不良反应123例,辅助用药不良反应7例,占比5.69%。ADR发生率最高的辅助用药类为中成药辅助用药,不良反应占比31.91%,肠外营养制剂ADR占比25.53%,营养神经类ADR占比12.77%,肿瘤辅助用药类ADR占比8.52%,维生素类为2.13%及其他为19.14%。47例辅助用药ADR中,主要为静脉滴注给药40例(85.11%)其次为口服给药7例(14.89%),肌注0例。新的严重的ADR 1例(2.13%),新的一般的ADR 20例(42.55%),一般的ADR 26例(55.32%),严重的ADR 0例。结论:中成药类、肠外营养类、营养神经类这三大类药物占我院辅助用药ADR的七成,我院应重点监测及规范使用上述三大类辅助用药,尽量减少辅助用药不良反应,使辅助用药使用安全、有效、合理、经济。 展开更多
    关键词 药物不良反应 辅助用药 合理用药
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    68例新型冠状病毒肺炎患者治疗药品不良反应分析 认领
    11
    作者 李冬艳 张锦文 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第12期1650-1654,共5页
    目的分析华中科技大学同济医学院附属同济医院(简称同济医院)新型冠状病毒肺炎患者治疗药物不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析同济医院2020年2—5月收治的68例新型冠状病毒肺炎患者的ADR报告,按患者性别... 目的分析华中科技大学同济医学院附属同济医院(简称同济医院)新型冠状病毒肺炎患者治疗药物不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析同济医院2020年2—5月收治的68例新型冠状病毒肺炎患者的ADR报告,按患者性别、年龄、新的/严重的比例、涉及的怀疑药品、累及器官和(或)系统、临床表现、关联性评价及转归情况进行分析。结果不良反应构成比女性高于男性,主要发生在61~80岁人群,新的、严重的ADR 35例,占51.47%。引发ADR的药物前三位是抗病毒药物(32例,占47.06%),免疫抑制剂和抗感染药物(各4例,均占5.88%)。68例ADR报告中,累及器官或系统合计80例次,消化系统损害最多(37例,占46.25%),其次为皮肤损害(17例,占21.25%)。结论新型冠状病毒肺炎患者治疗药物发生ADR的主要原因是超说明书用药,老年患者治疗用药更易发生ADR。超说明书和老年人用药临床应加强监测,降低用药风险,确保患者用药安全。 展开更多
    关键词 新型冠状病毒肺炎 药品不良反应 超说明书用药 用药监测
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    新型冠状病毒肺炎治疗联合用药潜在药品不良反应分析 认领
    12
    作者 杨勇 张灵 +6 位作者 姚敏 沈浩 路文柯 何元媛 张子雨 萨日娜 孟敏 《中国药业》 CAS 2020年第7期22-26,共5页
    目的探讨联合用药治疗新型冠状病毒肺炎的潜在药品不良反应,保障用药安全。方法根据药品说明书、丁香园用药助手、《新编药物学》,以及中国知网、维普数据库、万方数据库、Micromedex及UpToDate临床顾问等药品信息,结合临床药学实践经验... 目的探讨联合用药治疗新型冠状病毒肺炎的潜在药品不良反应,保障用药安全。方法根据药品说明书、丁香园用药助手、《新编药物学》,以及中国知网、维普数据库、万方数据库、Micromedex及UpToDate临床顾问等药品信息,结合临床药学实践经验,分析联合用药可能出现的相互作用和不良反应,以及药学监护要点。结果武汉方舱医院和抗疫定点医院常用36个药品品种存在较多相互作用,有发生潜在不良反应的可能性。中药注射剂和中药汤剂存在用药禁忌及注意事项,且中西药联用需加强药学监护。结论联合用药治疗新型冠状病毒肺炎存在较多潜在药品不良反应,中西药联合治疗需整体评估药物相互作用,个体化调整治疗方案,并加强药学监护。 展开更多
    关键词 新型冠状病毒肺炎 合理用药 药品不良反应 药物相互作用 药学监护
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    骨病用药相关肝损伤不良反应流行趋势分析 认领 被引量:2
    13
    作者 郜丹 刘亚蕾 +7 位作者 景婧 朱敬肖 牛明 王伽伯 肖小河 李林 郭玉明 张兰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期3974-3980,共7页
    该文基于国家药品不良反应监测系统,回顾性分析了1392例骨病用药相关的肝损伤不良反应(liver injury associa-ted adverse drug reaction,LI-ADR)病例(其中单用中药的占18.75%,单用西药的占68.68%)。该类病例占全部药物相关肝损伤不良... 该文基于国家药品不良反应监测系统,回顾性分析了1392例骨病用药相关的肝损伤不良反应(liver injury associa-ted adverse drug reaction,LI-ADR)病例(其中单用中药的占18.75%,单用西药的占68.68%)。该类病例占全部药物相关肝损伤不良反应的2.5%,位列全部药物类别前10位,从2012—2016年报告数量和严重病例占比均呈升高趋势。患者平均年龄(54.2±15.8)岁,性别差异不大(男-女1.04∶1),但在类风湿性关节炎的患者中女性明显多于男性(男-女1∶2.6),而在痛风的患者中男性明显多于女性(男-女7.16∶1)。患者的预后较好,痊愈及好转率为85.27%。从服药到发生肝损伤的时间因用药不同有所差异,单用中药组出现肝损伤的时间中位数(27 d)明显晚于单用西药组(11 d)(P<0.05)。骨病用药是临床上药物性肝损伤的重要类别之一,且因骨病用药而出现肝损伤不良反应的病例上报数呈增长趋势,临床应高度关注其安全合理用药;男性与女性LI-ADR因原患疾病不同而有较大差异。中药出现不良反应的时间总体上比西药更长,临床用药应根据不同疾病及所用药物特点监测肝功能。 展开更多
    关键词 骨病 药物不良反应 药物性肝损伤 流行趋势 合理用药 中药
    某三级骨专科医院骨科大手术患者抗凝药物使用分析 认领
    14
    作者 张雪柏 李闻新 《中国药师》 CAS 2020年第1期113-116,共4页
    目的:对在某三级骨专科医院接受骨科大手术治疗的患者抗凝药物使用情况进行分析和评价,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,通过检索某院PASS系统,收集2018年1~10月接受骨科大手术治疗的患者的医嘱信息及数据,依据药品... 目的:对在某三级骨专科医院接受骨科大手术治疗的患者抗凝药物使用情况进行分析和评价,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,通过检索某院PASS系统,收集2018年1~10月接受骨科大手术治疗的患者的医嘱信息及数据,依据药品说明书、《中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南》等对其临床应用合理性进行评价。结果:301例接受骨科大手术治疗的患者中,有290例预防应用抗凝药物,其中20例患者在住院期间发生深静脉血栓形成(DVT),未预防应用抗凝药物的11例患者中有1例患者发生DVT,DVT发生率的差异有统计学意义(P<0.01)。114份病历存在不合理用药情况,用药合理率为60.7%。主要不合理原因有给药时机不适宜(55.5%)、用药疗程不适宜(25.0%)、用法用量不当(14.8%)等。药品不良反应发生率为23.4%。结论:某三级骨专科医院接受骨科大手术治疗的患者应用抗凝药物预防深静脉血栓形成比例较高,但合理率较低。临床医师应规范诊疗行为,严格把握预防给药时机和疗程,重视药品说明书和相关指南推荐的药物品种选择和用法用量,确保药物使用安全、合理、有效。 展开更多
    关键词 骨科大手术 抗凝药物 合理用药 药品不良反应 药物利用
    塞来昔布不良反应文献回顾性分析 认领
    15
    作者 王颖 梁茂本 《中国药业》 CAS 2020年第6期82-84,共3页
    目的 为临床安全使用塞来昔布提供参考。方法 利用"中国医院数字图书馆""维普医药信息资源服务系统""万方数据医药信息系统""外文医学信息资源检索平台(FMRS)",以"塞来昔布"或"... 目的 为临床安全使用塞来昔布提供参考。方法 利用"中国医院数字图书馆""维普医药信息资源服务系统""万方数据医药信息系统""外文医学信息资源检索平台(FMRS)",以"塞来昔布"或"celecoxib"为关键词全面检索2001年1月至2018年12月国内外公开报道的塞来昔布所致不良反应(ADR)个案,探讨塞来昔布ADR的特点及相关因素。结果 筛选得到文献48篇,57例ADR,其中41岁以上46例(80.70%),服药后30 d内出现ADR 51例(89.47%),原发性疾病多为疼痛、关节炎等,主要表现对皮肤及其附件、消化系统、神经系统和全身性损害。结论 应用塞来昔布时应密切关注ADR,特别是中老年患者及用药1个月内,以确保临床安全用药。 展开更多
    关键词 塞来昔布 药品不良反应 环氧合酶2抑制剂 文献分析 合理用药
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    脑心舒口服液致药品不良反应分析 认领
    16
    作者 姜娟 王法琴 +1 位作者 周素琴 温辉 《中国药业》 CAS 2020年第22期36-38,共3页
    目的为临床安全使用脑心舒口服液提供参考。方法结合1例临床分析脑心舒口服液所致药品不良反应(ADR)的临床特点;检索维普、中国知网和万方数据库关于脑心舒口服液ADR的文献,分析ADR发生情况、发生原因及用药合理性。结果该临床病例症状... 目的为临床安全使用脑心舒口服液提供参考。方法结合1例临床分析脑心舒口服液所致药品不良反应(ADR)的临床特点;检索维普、中国知网和万方数据库关于脑心舒口服液ADR的文献,分析ADR发生情况、发生原因及用药合理性。结果该临床病例症状多考虑为脑心舒口服液所致速发型ADR,ADR关联性评价为“可能”。文献检索发现脑心舒口服液致ADR的个案报道4例次;年龄以31~40岁居多(2例,50.00%);多发生在用药后的10d内(3例,75.00%);累及系统/器官均为皮肤及其附件。结论使用脑心舒口服液时应遵循医师或药师指导,严格按药品说明书规范用药,同时应加强用药监测,警惕ADR的发生。 展开更多
    关键词 脑心舒口服液 药品不良反应 文献分析 病例分析 合理用药
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    2014年至2018年重庆市4家二甲医院中药注射剂不良反应分析 认领 被引量:1
    17
    作者 杨菊 范治国 +4 位作者 张玉方 王莉 冉毅 周春巧 杨军宣 《中国药业》 CAS 2020年第14期18-20,共3页
    目的为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法对重庆市不同区域4家二级甲等医院2014年至2018年发生的中药注射剂药品不良反应(ADR)进行统计及分析。结果210例中药注射剂ADR患者中,男女比例为1∶1.47,多为40岁以上;13例(6.19%)明确既往... 目的为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法对重庆市不同区域4家二级甲等医院2014年至2018年发生的中药注射剂药品不良反应(ADR)进行统计及分析。结果210例中药注射剂ADR患者中,男女比例为1∶1.47,多为40岁以上;13例(6.19%)明确既往有药物过敏史,138例(65.71%)明确无药物过敏史;涉及的30种中药注射剂中引发ADR最多的为痰热清注射液(41例,19.52%);95例ADR由心脑血管疾病治疗药物引起,涉及15个药品;124例(59.05%)为一般ADR,85例(40.48%)为新的一般ADR,1例(0.48%)为严重ADR;103例(49.05%)累及器官/系统为皮肤及其附件;65例(30.95%)治愈,140例(66.67%)好转。结论中药注射剂ADR的发生与患者个体差异、药物本身及医务人员的操作规范性有关,因此临床使用中药注射剂时应详细了解患者情况,合理用药、规范操作,同时应加强ADR的监测。 展开更多
    关键词 中药注射剂 药品不良反应 合理用药
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    川东北地区洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎不良反应分析 认领 被引量:4
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    作者 梁婧 杨思芸 +5 位作者 刘涛 唐志立 周江 甘文波 杨帆 苏强 《中国药业》 CAS 2020年第7期12-15,共4页
    目的探讨川东北地区使用洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)所致药品不良反应(ADR)的规律及特点,为临床安全、有效用药提供参考。方法收集川东北地区确诊新冠肺炎患者的病历资料,采用回顾性分析法对洛匹那韦/利托那... 目的探讨川东北地区使用洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)所致药品不良反应(ADR)的规律及特点,为临床安全、有效用药提供参考。方法收集川东北地区确诊新冠肺炎患者的病历资料,采用回顾性分析法对洛匹那韦/利托那韦所致ADR的临床表现、处理措施及预后进行分析。结果截至2020年2月22日,南充、广安、巴中3个地区累计收治确诊患者92例,其中84例使用了洛匹那韦/利托那韦治疗,各地区患者ADR发生率分别为52.94%,58.62%,66.67%,无明显差异(P>0.05);ADR临床表现主要为腹泻、恶心、皮疹等,其中腹泻、恶心的发生率与治疗获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染的发生率差异显著(P<0.05)。结论川东北地区应用洛匹那韦/利托那韦治疗新冠肺炎的ADR发生率均较高,其中腹泻、恶心的发生率及总ADR发生率在不同疾病间的差异显著。洛匹那韦/利托那韦用于治疗新冠肺炎的安全性和有效性有待进一步确认,临床用药需谨慎。 展开更多
    关键词 洛匹那韦/利托那韦 新型冠状病毒肺炎 药品不良反应 合理用药
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    湖北鄂州二医院2018年100例药品不良反应报告分析 认领
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    作者 包中文 孟亚梅 《中国继续医学教育》 2020年第27期151-154,共4页
    目的分析医院2018年100例药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为减少临床不良反应的发生提供预防措施。方法从国家不良反应监测网抽取并整理我院2018年1月-2018年12月上报的ADR报告100例,按年龄、性别、给药途径、引起不良反应的药品和... 目的分析医院2018年100例药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为减少临床不良反应的发生提供预防措施。方法从国家不良反应监测网抽取并整理我院2018年1月-2018年12月上报的ADR报告100例,按年龄、性别、给药途径、引起不良反应的药品和累及的器官及临床表现进行分析。结果发生不良反应涉及的药品42种,其中抗感染药物13种,占药品总数的30.95%,占ADR总数的35%;中药制剂9种,占药品总数的21.43%,占ADR总数的25%,给药途径以静脉给药为主,占ADR总数的82%;老年患者易发生药物不良反应,占总例数的42%;不良反应症状以皮肤及附件损伤多见,以轻度不良反应为主。结论进一步加强我院不良反应监测和宣传,加强抗菌药物的管理,减少药品不良反应的发生。 展开更多
    关键词 药品不良反应 报告 分析 抗感染药物 静脉给药 合理用药
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    儿童青少年患者使用精神药物的不良反应101例分析 认领
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    作者 阎得胜 闫可域 +1 位作者 权伟 陈奕晨 《临床精神医学杂志》 2020年第2期112-114,共3页
    目的:分析使用精神药物的儿童青少年患者的不良反应(ADR)发生特点,。方法:对本中心4年余使用精神药物儿童青少年患者中发生ADR患者进行回顾性调查,统计分析发生ADR患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、发生时间、ADR类型、ADR主要涉... 目的:分析使用精神药物的儿童青少年患者的不良反应(ADR)发生特点,。方法:对本中心4年余使用精神药物儿童青少年患者中发生ADR患者进行回顾性调查,统计分析发生ADR患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、发生时间、ADR类型、ADR主要涉及药品、转归情况和ADR处理方法:等。结果:住院儿童青少年共3042例,共收集上报ADR报告101例,发生率为3.32%。其中男性49例(48.51%),女性52例(51.49%)。引起ADR的多为抗精神病药(74例,73.27%);ADR主要发生在用药1个月内73例(72.28%);引起较多ADR的药物有奥氮平(19.80%)、阿立哌唑(15.84%)等。101例ADR中有93例好转,5例痊愈,3例未好转。发生ADR后87.13%病例采用停药、减药或者使用其他药品缓解不良反应。结论:儿童青少年患者精神药物ADR多发生在服药1个月内,引起ADR药主要是抗精神病药,且严重ADR较少。 展开更多
    关键词 儿童青少年 精神药物 药品不良反应 用药安全
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