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    《中国生物制品学杂志》 CSCD

    作品数7035被引量12155H指数22
    《中国生物制品学杂志》
    《中国生物制品学杂志》为报道我国医学生物制品研究开发重要成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊,由中华人民共和国卫生部主管,中华预防医学会主办,是中华预防医学会系列杂志之一。创刊于198...查看详情>>
    • 主办单位中华预防医学会;长春生物制品研究所
    • 国际标准连续出版物号1004-5503
    • 国内统一连续出版物号22-1197/Q
    • 出版周期月刊
    共找到7,035篇文章
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    FGF21生物学特性的研究进展 认领 被引量:6
    1
    作者 张耀方 肖业臣 王会岩 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期618-621,共4页
    FGF21是成纤维细胞生长因子家族的一名新成员,其氨基酸序列与其他亚家族成员之间有不同程度的同源性。FGF21在肝脏中特异性表达,能降低血糖、甘油三酯、胰高血糖素和果糖胺的浓度,改善胰岛β细胞的功能,因此有望成为治疗糖尿病、肥胖症... FGF21是成纤维细胞生长因子家族的一名新成员,其氨基酸序列与其他亚家族成员之间有不同程度的同源性。FGF21在肝脏中特异性表达,能降低血糖、甘油三酯、胰高血糖素和果糖胺的浓度,改善胰岛β细胞的功能,因此有望成为治疗糖尿病、肥胖症及其他一些代谢综合症的药物。FGF21还有很多不同于其他FGFs家族的特点,如FGF21的信号传导需要βKlotho协同才能稳定结合FGFR;FGF21能通过血脑屏障等。另外,在斑马鱼体内还发现FGF21能促进造血功能。本文就FGF21的分子结构及其生物学特性的研究进展作一综述。 展开更多
    关键词 成纤维细胞生长因子21 分子结构 生物学特性
    血红素肽-铁的分离纯化及其清除自由基能力 认领 被引量:4
    2
    作者 张滨 马美湖 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期30-35,共6页
    目的分离纯化血红素肽-铁,并分析其清除自由基的能力。方法以聚丙烯酰胺为载体,对利用真空及低压高频脉冲胰蛋白酶降解猪血红蛋白的产物进行金属螯合亲和层析分离纯化,利用基质辅助激光解析串联飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)及生物信息... 目的分离纯化血红素肽-铁,并分析其清除自由基的能力。方法以聚丙烯酰胺为载体,对利用真空及低压高频脉冲胰蛋白酶降解猪血红蛋白的产物进行金属螯合亲和层析分离纯化,利用基质辅助激光解析串联飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)及生物信息学网站分析血红素肽-铁的分子结构;以维生素C(Vc)为对照,分析血红素肽-铁的抗氧化能力;以邻苯三酚法分析血红素肽-铁清除超氧阴离子的能力;以脱氧核糖法分析血红素肽-铁清除羟基自由基(·OH)的能力;以三氯甲烷-甲醇法分析血红素肽-铁对脂质过氧化的抑制作用。结果分离纯化的血红素肽-铁由139个氨基酸组成,相对分子质量为16065.08,铁离子含量为11013.5μg/L,理论pI为8.10,消光系数为6990,脂肪系数为92.73,不稳定系数为1.18,总平均疏水性为-0.023;在体外具有较强的清除超氧阴离子和抗氧化自由基能力。结论分离纯化的血红素肽-铁具有清除自由基的能力。 展开更多
    关键词 血红素肽-铁 金属螯合亲和层析 生物信息学 自由基
    感染性疾病RNA病毒性病原体生物信息学检测方法的建立 认领
    3
    作者 于庭 包洪 +2 位作者 刘爱忠 于艳辉 滕春燕 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期431-433,共3页
    目的以艾滋病病毒(HIV)为研究对象,建立感染性疾病RNA病毒性病原体的生物信息学检测方法。方法应用DNase-非序列依赖的单引物扩增技术,将艾滋病患者血清过滤后,经DNase处理去除血清中的内源DNA,提取血清病毒RNA,反转录合成病毒RNA的双... 目的以艾滋病病毒(HIV)为研究对象,建立感染性疾病RNA病毒性病原体的生物信息学检测方法。方法应用DNase-非序列依赖的单引物扩增技术,将艾滋病患者血清过滤后,经DNase处理去除血清中的内源DNA,提取血清病毒RNA,反转录合成病毒RNA的双链cDNA,TaqⅠ酶切双链cDNA,加接头分子,并以接头分子为引物非特异扩增病原基因;PCR产物克隆后,酶切鉴定并测序,经GenBankBLAST软件进行序列分析。结果非序列依赖的单引物扩增HIV患者血清中外源基因得到多个DNA片段;重组克隆质粒经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,可见插入片段存在;将所有PCR产物测序,序列与已知病原基因序列一致。结论应用DNase处理及非序列依赖的单引物扩增方法可以检测RNA病毒性病原体。 展开更多
    关键词 感染性疾病 RNA病毒性病原体 DNase-非序列依赖的单引物扩增 艾滋病病毒
    重庆地区儿童中人冠状病毒流行情况分析 认领 被引量:6
    4
    作者 谢燕丕 陈昕 +3 位作者 杜丽娜 佘微微 李荣培 赵晓东 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期464-468,共5页
    目的了解重庆地区住院患儿所患急性呼吸道感染与人冠状病毒(Human coronavirus,HCoV)HCoV-HKU1、HCoV-NL63、HCoV-OC43和HCoV-229E的相关性,并分析这4种HCoV的流行特征。方法采集2007年4月~2009年3月于重庆医科大学附属儿童医院因急... 目的了解重庆地区住院患儿所患急性呼吸道感染与人冠状病毒(Human coronavirus,HCoV)HCoV-HKU1、HCoV-NL63、HCoV-OC43和HCoV-229E的相关性,并分析这4种HCoV的流行特征。方法采集2007年4月~2009年3月于重庆医科大学附属儿童医院因急性呼吸道感染住院的996份患儿的鼻咽部分泌物,经RT-PCR检测排除呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)和人偏肺病毒(Human metapneumovirus,hMPV)阳性标本460份,采用RT-PCR法对536份RSV和hMPV阴性标本进行HCoV检测。结果 536份标本中共检出HCoV阳性10份,阳性率为1.86%,其中HCoV-HKU1 3份(0.56%),HCoV-NL63 4份(0.74%),HCoV-OC43 3份(0.56%),HCoV-229E 0份;10例患儿中男性9例,女性1例,年龄分布为0~5个月6例(60%),6~11个月2例(20%),12~23个月1例(10%),2~3岁1例(10%);3岁以上的未发现。HCoV感染呈全年散发,其中HCoV-HKU1感染集中在冬春季,HCoV-NL63和HCoV-OC43感染集中在夏秋季。HCoV感染的临床症状表现为发热、咳嗽、痰、喘息、呕吐和腹泻;临床诊断为支气管肺炎4例,间质性肺炎3例,迁延性肺炎1例,毛细支气管炎1例、急性喉气管支气管炎1例,其中有6例合并症状性腹泻。结论重庆地区因急性呼吸道感染住院的患儿中HCoV感染率较低,HCoV可引起下呼吸道感染和消化道感染。 展开更多
    关键词 冠状病毒属 HCoV-HKU1 HCOV-NL63 流行病学
    重组胸腺素α1对流感疫苗的增效作用 认领 被引量:2
    5
    作者 王冀邯 王槐栋 +3 位作者 胡亚 黄红兰 聂李亚 李凡 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第11期1420-1422,共3页
    目的探讨重组胸腺素α1(Recombinant human thymosinα1,rhTα1)对免疫低下小鼠接种流感疫苗后免疫应答效果的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为5组:疫苗组、环磷酰胺+疫苗组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1低浓度(0.2 mg/kg)组、环磷酰... 目的探讨重组胸腺素α1(Recombinant human thymosinα1,rhTα1)对免疫低下小鼠接种流感疫苗后免疫应答效果的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为5组:疫苗组、环磷酰胺+疫苗组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1低浓度(0.2 mg/kg)组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1中浓度(0.4 mg/kg)组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1高浓度(0.8 mg/kg)组。经小鼠腹腔注射环磷酰胺,80 mg/kg,共3次,隔天给药;肌肉接种流感疫苗,1.8μg血凝素/只;皮下注射低、中、高浓度rhTα1,0.2 ml/只,每周2次,连续4周。动态监测各组小鼠血清血凝抑制(HI)抗体效价,并观察小鼠脾脏指数及脾脏形态学结构的变化。结果与疫苗组相比,环磷酰胺+疫苗组小鼠体内HI抗体效价降低,脾指数降低,脾脏组织病理形态退化;与环磷酰胺+疫苗组相比,环磷酰胺+疫苗+rh-Tα1各浓度组HI抗体效价升高,小鼠脾指数增加,脾脏组织病理形态明显改善。结论重组胸腺素α1可提高免疫低下小鼠流感疫苗接种的免疫效果,为寻找适合免疫低下人群的疫苗增强剂提供了有益的尝试。 展开更多
    关键词 胸腺素 流感疫苗 免疫力 血凝抑制试验 脾指数
    肠道病毒71型在Cellspin系统中无血清微载体培养工艺的建立 认领 被引量:1
    6
    作者 周正 高晗 +2 位作者 杨志建 夏德镇 张高峡 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期411-415,共5页
    目的建立肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)在Cellspin系统中无血清微载体培养工艺,为生物反应器培养EV71工艺的建立奠定基础。方法在Cellspin培养系统中对Vero细胞进行微载体培养,考察不同种类培养基MEM、DMEM/F12、VP-SFM、Opti-SFM... 目的建立肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)在Cellspin系统中无血清微载体培养工艺,为生物反应器培养EV71工艺的建立奠定基础。方法在Cellspin培养系统中对Vero细胞进行微载体培养,考察不同种类培养基MEM、DMEM/F12、VP-SFM、Opti-SFM、Opti-pro、MD505-199及不同微载体浓度3、5、10 g/L对细胞密度的影响。分别以MOI为0.2及2.0接种EV71至Vero细胞,考察病毒接种量对病毒增殖的影响。分别按培养上清、微载体洗脱液模式收毒,比较不同组分中EV71的抗原含量及TCID50。结果采用5 g/L微载体、VP-SFM培养基时,Vero细胞的密度达4.40×106个/ml;按MOI为2.0染毒,72 h后即可收毒,较MOI为0.2的收毒时间早48 h,按MOI为0.2染毒,收获液上清中的抗原含量达193.5 U/ml,病毒滴度达8.43 Log10TCID50/ml;按上清加洗脱液模式收毒,抗原含量可达573 U/ml。结论成功建立了无血清微载体培养Vero细胞生产EV71的方法,为生物反应器培养EV71工艺的建立奠定了基础。 展开更多
    关键词 肠道病毒属 培养基 无血清 微载体 悬浮培养
    以白喉毒素无毒变异体蛋白CRM197和破伤风类毒素为载体的Y群脑膜炎球菌多糖结合物对小鼠的免疫原性 认领 被引量:7
    7
    作者 陈玉秋 张梦霏 +5 位作者 何建东 陶佳明 范荣坤 李福有 白锐琼 黄镇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期441-443,447共4页
    目的探讨以天然白喉毒素无毒变异体蛋白CRMl97和破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)为载体的Y群脑膜炎球菌多糖(group Y meningococcal polysaccharide,MenYPS)结合蛋白对小鼠的免疫原性。方法将MenYPS用1,6.己二酰肼(1,6-adipic... 目的探讨以天然白喉毒素无毒变异体蛋白CRMl97和破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)为载体的Y群脑膜炎球菌多糖(group Y meningococcal polysaccharide,MenYPS)结合蛋白对小鼠的免疫原性。方法将MenYPS用1,6.己二酰肼(1,6-adipic acid dihydrazide,ADH)进行衍生,制备Men Yps-ADH衍生物,将Men YPS-ADH衍生物在碳二亚胺[N-(3-DimethyIaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDAC]的作用下,分别与CRM197和TT共价结合,制备3批MenYPS-CRM197和MenYPS-TT结合物,采用琼脂双扩散法检测结合物中多糖抗原的血清型特异性。经BALB/c小鼠大腿内侧皮下注射制备的衍生物及结合物,2.5μg/只,0、14、28d各免疫1次,分别于第7、21和35天经小鼠眼眶采血,分离血清,ELISA法检测小鼠血清GMT。参考《中国生物制品规程》(2000版)进行无菌试验及异常毒性试验。结果制备的3批MenYPS-CRM197和MenYPS-TT结合物可与MenYPS诊断血清产生沉淀线。MenYPS-TT和MenYPS-CRM197免疫小鼠3次后,均产生较高的滴度,MenYPS-TT和MenYPS-CRM197结合物第2、3次免疫小鼠后产生的GMT均明显高于MenYPS-ADH衍生物,差异有统计学意义(P均〈0.05),而两种结合物GMT差异无统计学意义(P均〉0.05);MenYPS-TT和MenYPS-CRM197结合物第2次免疫后产生的GMT均明显高于第1次免疫后,第3次免疫后明显高于第2次免疫后,差异均有统计学意义(P均〈0.01)。无菌试验符合《中国生物制品规程》(2000版)相关要求;异常毒性试验中,豚鼠和小鼠观察7d后,均无异常反应,体重增加,无死亡。结论MenYPS与CRM197和TT的结合物均能诱导BALB/C小鼠产生较高的抗体水平,且产生了免疫记忆。 展开更多
    关键词 脑膜炎球菌多糖 CRM197 破伤风类毒素 结合物 免疫原性
    冻干乙型脑炎减毒活疫苗和冻干麻疹减毒活疫苗结晶性状的分析 认领
    8
    作者 黄邦德 段静清 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期 54-55,共2页
    目的 对冻干乙型肝炎减毒活疫苗和冻干麻疹减毒活疫苗的外观结晶粗糙的原因进行分析,以改善疫苗冻干质量。方法 从制品入柜时的不同板层温度、制冷速度、冻结过程等,分析其对制品外观结晶性状的影响。结果 冻干机制冷系统的性能好... 目的 对冻干乙型肝炎减毒活疫苗和冻干麻疹减毒活疫苗的外观结晶粗糙的原因进行分析,以改善疫苗冻干质量。方法 从制品入柜时的不同板层温度、制冷速度、冻结过程等,分析其对制品外观结晶性状的影响。结果 冻干机制冷系统的性能好坏、冻结过程的改变和制品入柜时冻干机板层温度的变化,是决定是否产生粗结晶的主要因素。结论 冻干机板层温度从常温降至-40℃以下的时间控制在2h左右,制品在冻结过程中,昼避免在-20℃左右的区域停留,制品入柜时,板层温度控制在5-15℃范围,能使制品冻干后的物理外观质量得到明显改善。 展开更多
    关键词 乙型肝炎减毒活疫苗 麻疹减毒活疫苗 性状
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    人血清中A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖IgG抗体含量ELISA检测方法的建立 认领 被引量:1
    9
    作者 王欣茹 赵志强 +7 位作者 李亚南 刘方蕾 于旭博 孔素娟 范锋锋 林纪胜 叶强 谢贵林 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2014年第11期1448-1453,共6页
    目的建立人血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖Ig G抗体含量的ELISA定量检测方法,并进行验证。方法筛选适用的酶标板,优化抗原包被浓度,确定ELISA检测过程的关键条件,对建立的ELISA方法的特异性、线性、准确性、精密度、最低检... 目的建立人血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖Ig G抗体含量的ELISA定量检测方法,并进行验证。方法筛选适用的酶标板,优化抗原包被浓度,确定ELISA检测过程的关键条件,对建立的ELISA方法的特异性、线性、准确性、精密度、最低检测值和稳定性进行验证,并建立实验室质控血清的质控检测范围。结果酶标板的板内CV为9.8%,板间CV为16.4%,符合检测使用要求。免疫血清经多糖吸收后,群特异性抗体含量与同群多糖吸收剂量呈明显的剂量依赖关系。12份美国CDC质控血清中各群Ig G抗体含量与血清的稀释度呈负相关,相关系数(r)和斜率(slope)均接近-1,线性关系良好;检测结果与CDC公布数据一致性良好,一致性相关系数A、C、W135、Y群分别为0.912 5、0.939 6、0.963 7和0.920 6,准确度较好。实验室内部质控血清Men20中各群Ig G抗体含量试验内和试验间精密度分别小于10%和20%,精密度较好;各血清群别的CV值均〈30%,稳定性较好;A、C、Y、W135群多糖Ig G抗体含量最低检测值分别为0.092、0.118、0.067和0.035μg/ml,质控血清的检测范围分别为:92.49~36.53、37.29~17.69、66.18~25.54和50.15~23.31μg/ml。结论建立了标准化的检测人血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖Ig G抗体含量的定量ELISA方法,并确定了实验室日常用质控血清Men20的质控检测值范围。 展开更多
    关键词 脑膜炎球菌 荚膜多糖 抗体 酶联免疫吸附试验
    蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒工艺的优化 认领 被引量:6
    10
    作者 顾建阳 刘旭光 +9 位作者 郭占龙 孙志伟 杜金东 徐文 孙宇 曹海丹 刘燕 曾亮 王思燕 王亚军 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第8期848-851,855共5页
    目的优化蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒的工艺参数。方法在不同进样量(600、700和800 ml)时,检测经蔗糖密度梯度离心纯化后各紫外检测峰的糖浓度、血凝滴度及卵清蛋白含量,并对血凝滴度大于1∶480的检测峰样品进行蛋白质含量和血凝... 目的优化蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒的工艺参数。方法在不同进样量(600、700和800 ml)时,检测经蔗糖密度梯度离心纯化后各紫外检测峰的糖浓度、血凝滴度及卵清蛋白含量,并对血凝滴度大于1∶480的检测峰样品进行蛋白质含量和血凝素含量检测,确定最佳收峰位置、糖度范围及病毒浓缩液进样量;在不同比例的30%和50%的蔗糖溶液、不同离心时间(2、3和4 h)条件下对流感病毒浓缩液进行蔗糖密度梯度离心纯化,检测纯化后的病毒纯化液蛋白质、血凝素及卵清蛋白含量,计算蛋白质含量与血凝素含量比值及血凝素回收率,确定最佳离心时间。结果确定最佳收峰位置为第三峰,糖度范围为30%~50%之间;当病毒浓缩液进样量为600~700 ml时,30%蔗糖溶液进液量为450~550 ml,55%蔗糖溶液进液量为400~500 ml,转速为90 639×g离心3 h后,可获得最佳纯化效果。结论确定了蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒的最佳工艺参数,为进一步提高流感病毒的纯化效果提供了参考。 展开更多
    关键词 流感病毒 蔗糖密度梯度离心 纯化
    人纤溶酶活性动态显色检测方法的建立及验证 认领 被引量:2
    11
    作者 岳胜兰 周志军 +6 位作者 彭焱 林连珍 李陶敬 邢延涛 汪菲菲 李策生 胡勇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期74-78,共5页
    目的建立人纤溶酶(plasmin,Plm)活性的动态显色检测方法,并进行验证。方法用微量滴定板作为载体,将不同活性浓度的Plm(1.0、0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 25 IU/ml)分别与不同浓度的发色底物S-2251(2.0、1.0、0.66、0.33 mg/m... 目的建立人纤溶酶(plasmin,Plm)活性的动态显色检测方法,并进行验证。方法用微量滴定板作为载体,将不同活性浓度的Plm(1.0、0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 25 IU/ml)分别与不同浓度的发色底物S-2251(2.0、1.0、0.66、0.33 mg/ml)混匀,连续监测10 min,测定反应体系吸光值变化率(ΔA/min),确定方法的反应参数。同时对方法的选择性、线性范围、定量下限、准确度、精密性、特异性及稳定性进行验证。采用建立的方法检测Plm纯化样品。结果确定定量上限为0.6 IU/ml,底物浓度为0.66 mg/ml;监测5 min时校正标样及质控样品回收率为92.0%~111.8%,定量下限样品回收率为96.5%~118.0%。注射用水、稀释液、尿激酶(Urokinase,UK)、6-氨基己酸(6-Aminocaproic acid,EACA)、人纤溶酶原(plasminogen,Plg)等组分的响应低于定量下限响应的8.22%,并低于内标响应的0.86%,表明该方法具有良好的选择性;线性范围为0.05~0.6 IU/ml,校正标样回收率在96.8%~111.2%之间,R2≥0.99;定量下限为0.05 IU/ml,定量下限处准确度在115.2%~116.2%之间,CV≤5.0%;高、中、低浓度质控样品检测结果准确度在102.3%~111.8%之间;批内CV值≤7.7%,批间CV值≤5.2%;0.5μg/ml UK对Plm活性检测无影响,EACA浓度在0.05~0.2 mol/L之间及Plg浓度低于0.3 mg/ml时对Plm活性检测结果无影响;Plm质控样品复溶后在室温及2~8℃放置1 h不影响检测结果。Plm纯化样品活性回收率为91.84%。结论本方法具有良好的准确度、精密度、特异性及稳定性,可用于工艺样品中Plm活性的检测。 展开更多
    关键词 人纤溶酶 动态显色法 酶活性
    水牛干扰素α的可溶性原核表达、纯化及其抗病毒活性 认领 被引量:3
    12
    作者 李树启 赵俊 +3 位作者 王利利 俞海洋 甘霖 王明丽 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期272-277,共6页
    目的在E.coli中高效表达可溶性水牛干扰素α(recombinant bovine interferon alpha,r Bo IFNα),纯化后检测其抗病毒活性。方法采用RT-PCR方法从水牛肝脏总RNA中扩增IFNα基因,插入原核表达载体p ET-32a中,构建重组表达质粒p ET-32a-... 目的在E.coli中高效表达可溶性水牛干扰素α(recombinant bovine interferon alpha,r Bo IFNα),纯化后检测其抗病毒活性。方法采用RT-PCR方法从水牛肝脏总RNA中扩增IFNα基因,插入原核表达载体p ET-32a中,构建重组表达质粒p ET-32a-IFNα,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达。对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot检测后,使用His Trap~(TM) HP镍离子亲和层析柱进行纯化,并采用细胞病变抑法,在水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)/MDBK细胞滴定系统上检测其抗病毒活性。结果核酸测序结果显示,r Bo IFNα基因全长498 bp,与Gen Bank报道的牛IFNαC亚型基因核苷酸序列同源性为100%;表达的r Bo IFNα蛋白主要存在于破碎菌体的上清中,表达量约占菌体总蛋白的63.8%;纯化的r Bo IFNα纯度高达98.52%,能与牛IFNα多克隆抗体特异性结合,比活性为(3.6±0.2 5)×10~6 U/mg。结论成功在E.coli中高效表达了可溶性r Bo IFNα蛋白,纯化的蛋白具有较强的抗病毒活性,为其临床应用奠定了基础。 展开更多
    关键词 干扰素Α 原核细胞 基因表达 纯化 抗病毒活性
    长春市预防接种后4例婴儿死亡病例分析 认领 被引量:2
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    作者 陶育晖 赵丁慧 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期637-639,共3页
    目的分析婴儿接种疫苗后死亡原因及其与疫苗的相关性,为减少偶合症及预防接种安全提供参考。方法收集长春市2010年1月至2016年12月4例因注射疫苗后死亡的预防接种异常反应专家组诊断资料,对注射疫苗后死亡的婴儿的接种、死亡情况及尸体... 目的分析婴儿接种疫苗后死亡原因及其与疫苗的相关性,为减少偶合症及预防接种安全提供参考。方法收集长春市2010年1月至2016年12月4例因注射疫苗后死亡的预防接种异常反应专家组诊断资料,对注射疫苗后死亡的婴儿的接种、死亡情况及尸体解剖报告进行综合分析。结果 4例死亡病例中,2例属于偶合症,诊断为间质性肺炎;2例为预防接种异常反应,由过敏性休克导致死亡。结论偶合症是预防接种后死亡比较常见的类型,及时进行尸体解剖有利于准确判断接种后死亡病因,也有助于解决此类纠纷。 展开更多
    关键词 疫苗接种 死亡 病例分析
    破伤风抗体IgG酶联检测试剂盒的研制 认领 被引量:6
    14
    作者 郭立君 邵华 +5 位作者 杨丽华 陈子杨 左毅 李冰 孙阳 郭凤云 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期 225-226,246,共3页
    目的研制检测破伤风IgG的酶联检测试剂盒.方法以精制破伤风类毒素进一步纯化后作为包被抗原,辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗人IgG作为抗体制备ELISA试剂盒,并进行敏感性、特异性及重复性检测.结果试剂盒敏感性可达0.003 9IU/ml,特异性达95... 目的研制检测破伤风IgG的酶联检测试剂盒.方法以精制破伤风类毒素进一步纯化后作为包被抗原,辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗人IgG作为抗体制备ELISA试剂盒,并进行敏感性、特异性及重复性检测.结果试剂盒敏感性可达0.003 9IU/ml,特异性达95%以上,重复性好,CV<7%,试剂盒置于37℃、7 d敏感性无明显改变.结论成功地制备了破伤风抗体IgG酶联检测试剂盒. 展开更多
    关键词 破伤风抗体IgG 酶联检测试剂盒 精制破伤风类毒素 辣根过氧化物酶
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    精制胸腺活性肽药效学研究 认领 被引量:1
    15
    作者 王志武 白春杰 +4 位作者 关晓峰 夏天瑶 李光谱 张秀霞 迟春萍 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期 339-340,共2页
    目的考察精制胸腺活性肽免疫学活性.方法建立BALB/c小鼠肝细胞肿瘤(腹水型)模型,经腹腔连续注射肝肿瘤细胞15 d,检测各种生命指标,以观察抗肿瘤效果.同时用E-玫瑰花环实验及淋巴细胞转化实验评价其生物学活性.结果抗肿瘤实验表明,生命... 目的考察精制胸腺活性肽免疫学活性.方法建立BALB/c小鼠肝细胞肿瘤(腹水型)模型,经腹腔连续注射肝肿瘤细胞15 d,检测各种生命指标,以观察抗肿瘤效果.同时用E-玫瑰花环实验及淋巴细胞转化实验评价其生物学活性.结果抗肿瘤实验表明,生命各项指标均优于盐水对照组,用药组10 d、15 d的存活率明显高于对照组;E-玫瑰花环及淋巴细胞转化实验均显示精制胸腺活性肽组明显高于对照组.结论精制胸腺活性肽具有明显的免疫增强作用. 展开更多
    关键词 精制胸腺肽 肝癌细胞 存活率 免疫学活性 药效学
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    轮状病毒检测技术的研究进展 认领 被引量:5
    16
    作者 程娟(综述) 孙茂盛(审校) 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期622-624,共3页
    轮状病毒是引起婴幼儿病毒性腹泻最常见的病原体,对轮状病毒进行快速、准确的检测,对轮状病毒感染的病原学、流行病学研究以及疫苗的研制和治疗效果评价均有重要意义。本文就轮状病毒检测技术的最新研究进展作一综述。
    关键词 轮状病毒 检测技术
    骨髓间充质干细胞对电离辐射诱发的小鼠胸腺瘤的抑制作用 认领 被引量:4
    17
    作者 陈玉丙 王洪艳 +4 位作者 刘丽萍 龚守良 宋祥福 张红梅 林英 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期36-38,50共4页
    目的观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对电离辐射诱发的小鼠胸腺瘤的抑制作用。方法采用经典Kaplan法复制电离辐射诱发的小鼠胸腺瘤模型。应用全骨髓贴壁法分离培养C57BL/6小鼠MSCs,DAPI标记,经尾静脉注入荷瘤小鼠后,分别于1、5、10d处死小... 目的观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对电离辐射诱发的小鼠胸腺瘤的抑制作用。方法采用经典Kaplan法复制电离辐射诱发的小鼠胸腺瘤模型。应用全骨髓贴壁法分离培养C57BL/6小鼠MSCs,DAPI标记,经尾静脉注入荷瘤小鼠后,分别于1、5、10d处死小鼠,取胸腺组织,激光共聚焦显微镜下观察MSCs在胸腺瘤组织中的定位;第1次全身大剂量照射后6个月取胸腺组织,HE染色观察胸腺组织的病理变化,并判断成瘤情况。结果激光共聚焦显微镜下观察可见,MSCs经尾静脉输注后可迁徙至小鼠胸腺组织内;病理观察显示,胸腺组织皮髓质结构清楚,淋巴样肿瘤细胞较少,细胞形态、大小不一,偶见核分裂象;MSCs输注使辐射诱导的胸腺瘤成瘤率由57.00%±9.78%降低至37.50%±7.55%。结论已成功建立辐射诱发的小鼠胸腺瘤模型;输注的MSCs可迁徙至胸腺组织中,并降低胸腺瘤的成瘤率。 展开更多
    关键词 骨髓间充质干细胞 电离辐射 胸腺瘤
    人中性粒细胞载脂蛋白快速定量ELISA检测方法的建立 认领 被引量:3
    18
    作者 王红梅 贾芙蓉 +2 位作者 盛岩 井伟东 李勇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期434-436,444共4页
    目的建立人中性粒细胞载脂蛋白(HNL)快速定量ELISA检测方法,并进行验证及初步应用。方法以兔抗人HNL多克隆抗体为包被抗体,HRP标记的HNL单克隆抗体为检测抗体,采用双抗体夹心模式,建立快速、一步定量检测HNL的ELISA方法,并进行验证及... 目的建立人中性粒细胞载脂蛋白(HNL)快速定量ELISA检测方法,并进行验证及初步应用。方法以兔抗人HNL多克隆抗体为包被抗体,HRP标记的HNL单克隆抗体为检测抗体,采用双抗体夹心模式,建立快速、一步定量检测HNL的ELISA方法,并进行验证及初步应用。结果最佳包被抗体工作浓度为1μg/ml,检测抗体的最佳稀释度为1∶1000,标准品浓度在0.1~10μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r〉0.98。经验证,该方法的灵敏度可达0.103μg/L;检测7.2、3.6和0.9μg/L浓度的HNL标准品,试验内变异系数分别为5.6%、6.8%和9.8%,试验间变异系数分别为5.7%、6.9%和10.5%;不同浓度的平均回收率为102.04%;抑制试验表明特异性较强;健全性分析表明,样品稀释倍数对该方法无影响;8d连续检测表明稳定性良好。用建立的方法检测30份健康成人血清的HNL含量为(90.73±30.12)μg/L。结论已建立了HNL快速定量ELISA检测方法,该方法简便、快速、稳定,适合临床常规检测。 展开更多
    关键词 人中性粒细胞载脂蛋白 细菌感染 病毒感染 ELISA
    慢性乙型肝炎患者年龄、血脂代谢与HBV-DNA的相关性 认领 被引量:4
    19
    作者 彭湃澜 何松 +4 位作者 胡文艳 李璇 田绿 任红 唐开福 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期469-471,共3页
    目的分析慢性乙型肝炎患者年龄、血脂代谢与HBV-DNA水平之间的相关性。方法对2007年11月~2009年10月在我院感染科住院的788例慢性乙型肝炎HBV-DNA阳性患者(本研究中将HBV-DNA滴度大于1×103拷贝/ml定义为HBV-DNA阳性)的临床资料... 目的分析慢性乙型肝炎患者年龄、血脂代谢与HBV-DNA水平之间的相关性。方法对2007年11月~2009年10月在我院感染科住院的788例慢性乙型肝炎HBV-DNA阳性患者(本研究中将HBV-DNA滴度大于1×103拷贝/ml定义为HBV-DNA阳性)的临床资料进行回顾性分析。用Spearman秩相关分析及多重线性回归分析患者年龄及血脂与HBV-DNA的相关性。结果 Spearman秩相关分析显示,在慢性乙型肝炎HBV-DNA阳性患者中,HBV-DNA水平与患者年龄呈负相关,与血脂中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及载脂蛋白A-(IApoA-I)呈正相关;多重线性回归分析显示,HBV-DNA水平与患者年龄、血脂中ApoA-I存在线性依存关系。结论慢性乙型肝炎HBV-DNA阳性患者的HBV-DNA水平与其年龄呈负相关,与ApoA-I呈正相关。 展开更多
    关键词 肝炎 乙型 慢性 年龄因素 血脂 肝炎病毒 乙型
    脑心肌炎病毒抗体双抗原夹心ELISA检测方法的建立及初步应用 认领 被引量:3
    20
    作者 樊得英 冯若飞 +4 位作者 李向茸 张海霞 凡静静 沈心亮 马忠仁 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期 104-107,共4页
    目的建立脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditisvirus,EMCV)抗体双抗原夹心ELISA检测方法,用于EMCV血清学调查及临床检测。方法采用EMCV基因重组蛋白VPl、VP2和2c作为包被抗原,HRP标记EMCV作为酶标抗原,建立EMCV抗体双抗原夹心ELISA... 目的建立脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditisvirus,EMCV)抗体双抗原夹心ELISA检测方法,用于EMCV血清学调查及临床检测。方法采用EMCV基因重组蛋白VPl、VP2和2c作为包被抗原,HRP标记EMCV作为酶标抗原,建立EMCV抗体双抗原夹心ELISA检测方法;用内部参考血清对建立的方法进行评价,并与间接ELISA法进行比较;采用所建立的方法对1475份人血清和1309份猪血清进行检测。结果建立的双抗原夹心ELISA法的最佳抗原包被浓度为7.5斗g/ml,封闭液为10%马血清或2%鱼蛋白胨,酶标抗原稀释度为1:400。该方法的批内和批间变异系数均小于10%;热稳定性较好;与间接ELISA法检测结果的符合率为93.5%。应用建立的方法检测人血清和猪血清中的EMCV抗体阳性率分别为16.8%和63.4%。结论已建立了EMCV抗体双抗原夹心ELISA检测方法,该方法可靠、稳定、特异、敏感、操作简便,为EMCV抗体的临床检测提供了有效的技术手段。 展开更多
    关键词 脑心肌炎病毒 抗体 酶联免疫吸附测定
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